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Cáncer del endometrio en estadio IV
Ensayos clínicos en curso
Nota: algunas citas en el texto de esta sección vienen seguidas de un grado de comprobación científica. El Consejo de Redacción del PDQ usa un sistema de clasificación formal para ayudar al lector a juzgar la solidez de las pruebas relacionadas con los resultados observados en una estrategia terapéutica. (Para mayor información, consulte el sumario del PDQ sobre los Grados de comprobación científica.)
Opciones de tratamiento estándar:
El tratamiento de las pacientes de cáncer del endometrio en estadio IV se determina según el
sitio de la enfermedad metastásica y los síntomas relacionados con este
sitio. En la enfermedad pélvica voluminosa, se usa la radioterapia que
consiste en una combinación de radioterapia de haz externo e
radioterapia intracavitaria. Cuando hay metástasis distantes, especialmente metástasis
pulmonares, se indica y es útil la terapia hormonal.
El tratamiento hormonal más común ha sido el de fármacos progestacionales que
producen respuestas antitumorales favorables hasta en 15% a 30% de las
pacientes. Estas respuestas se asocian con una mejora significativa de la
supervivencia. Se ha identificado receptores hormonales de progesterona y
estrógeno en los tejidos del carcinoma endométrico. La respuesta a las
hormonas está correlacionada con la presencia de receptores hormonales y su
nivel, y con el grado de diferenciación tumoral. Los fármacos progestacionales
estándar son hidroxiprogesterona (Delalutin), medroxiprogesterona (Provera) y
megestrol (Megace).[1]
Varios ensayos aleatorios del Grupo Oncológico Ginecológico han utilizado la conocida actividad antitumoral de la doxorrubicina. El añadir cisplatino a la doxorrubicina aumentó las tasas de respuestas y la supervivencia sin evolución (SSE) sobre la doxorrubicina sola pero sin efecto sobre la supervivencia general (SG).[2] Sin embargo, en un ensayo llevado a cabo con un subconjunto de pacientes con enfermedad en estadio III o IV con tumores residuales menores de 2 cm y sin implicación de órganos parenquimales, el uso de la combinación de cisplatino y doxorrubicina resultó en una mejoría de SG en comparación con radioterapia abdominal total (ajuste de cociente de riesgo instantáneo = 0,68; 95% límite de intervalo de confianza, 0,52–0,89; P = 0,02; tasa de supervivencia de 5 años de 55% vs. 42%).[3][Grado de comprobación: 1iiA] En un ensayo subsiguiente, el paclitaxel con doxorrubicina mostró un resultado similar al cisplatino con doxorrubicina.[4,5] El régimen de tres fármacos (doxorrubicina, cisplatino y paclitaxel) con factor estimulante de la colonia de granulocito, sin embargo, fue significativamente superior al cisplatino más doxorrubicina: las tasas de respuestas fueron de 57% versus 34%, SSE fue de 8,3 meses versus 5,3 meses, y el SG fue de 15,3 meses versus 12,3 meses, respectivamente. El régimen superior estuvo relacionado con la neuropatía periférica con un 12% de grado 3 y un 27% de grado 2.[4,5][Grado de comprobación: 1iiDiv]
Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica:
No existe un programa quimioterapéutico estándar disponible para las pacientes de cáncer
uterino metastático a pesar de que la doxorrubicina manifiesta actividad.
Algunos estudios han mostrado actividad en las combinaciones que contienen
doxorrubicina, aunque ninguna comparación prospectiva de la quimioterapia con
un sólo fármaco contra la quimioterapia combinada disponible, ha mostrado la superioridad de
las combinaciones.[6,7]
El paclitaxel ha mostrado actividad y está en evaluación.[8]
Debe considerarse que todas las pacientes con enfermedad avanzada son aptas para
participar en ensayos clínicos que evalúan la terapia con un solo fármaco o la
terapia de combinación para esta enfermedad.
Ensayos clínicos en curso
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés stage IV endometrial carcinoma. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el tipo de medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en inglés sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Bibliografía
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Lentz SS: Advanced and recurrent endometrial carcinoma: hormonal therapy. Semin Oncol 21 (1): 100-6, 1994.
[PUBMED Abstract]
-
Thigpen JT, Brady MF, Homesley HD, et al.: Phase III trial of doxorubicin with or without cisplatin in advanced endometrial carcinoma: a Gynecologic Oncology Group study. J Clin Oncol 22 (19): 3902-8, 2004.
[PUBMED Abstract]
-
Randall ME, Filiaci VL, Muss H, et al.: Randomized phase III trial of whole-abdominal irradiation versus doxorubicin and cisplatin chemotherapy in advanced endometrial carcinoma: a Gynecologic Oncology Group Study. J Clin Oncol 24 (1): 36-44, 2006.
[PUBMED Abstract]
-
Fleming GF, Brunetto VL, Cella D, et al.: Phase III trial of doxorubicin plus cisplatin with or without paclitaxel plus filgrastim in advanced endometrial carcinoma: a Gynecologic Oncology Group Study. J Clin Oncol 22 (11): 2159-66, 2004.
[PUBMED Abstract]
-
Fleming GF, Filiaci VL, Bentley RC, et al.: Phase III randomized trial of doxorubicin + cisplatin versus doxorubicin + 24-h paclitaxel + filgrastim in endometrial carcinoma: a Gynecologic Oncology Group study. Ann Oncol 15 (8): 1173-8, 2004.
[PUBMED Abstract]
-
Hancock KC, Freedman RS, Edwards CL, et al.: Use of cisplatin, doxorubicin, and cyclophosphamide to treat advanced and recurrent adenocarcinoma of the endometrium. Cancer Treat Rep 70 (6): 789-91, 1986.
[PUBMED Abstract]
-
Seski JC, Edwards CL, Herson J, et al.: Cisplatin chemotherapy for disseminated endometrial cancer. Obstet Gynecol 59 (2): 225-8, 1982.
[PUBMED Abstract]
-
Ball HG, Blessing JA, Lentz SS, et al.: A phase II trial of paclitaxel in patients with advanced or recurrent adenocarcinoma of the endometrium: a Gynecologic Oncology Group study. Gynecol Oncol 62 (2): 278-81, 1996.
[PUBMED Abstract]
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