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Síndromes mielodisplásicos: Tratamiento (PDQ®)
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 11/21/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general sobre los síndromes mielodisplásicos






Clasificación de los síndromes mielodisplásicos






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Síndrome mielodisplásico de novo y secundario







Síndrome mielodisplásico previamente tratado






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Modificaciones a este sumario (11/21/2008)






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Síndrome mielodisplásico previamente tratado

Ensayos clínicos en curso

Con excepción del uso de lenalidomida para los pacientes de bajo riesgo con anomalías del cromosoma 5, no hay ningún ensayo clínico que informe sobre la selección apropiada de tratamientos actuales para los pacientes con subtipos específicos de síndrome mielodisplásico. A los pacientes que han dejado de responder o no respondieron a un tratamiento, se les ofrece con frecuencia otra de los tratamientos descritos en las secciones anteriores. Actualmente no hay datos que evalúen el éxito de pasar de un análogo de la azacitosina a otro en caso de falta de respuesta. Los pacientes que han respondido a (CALGB-8421, CALGB-8921 y CALGB-9221) un nucleósido de azacitosina y recaen cuando abandonan el tratamiento, pueden responder a la reinstitución del nucleósido.[1] Los pacientes recidivantes deben ser considerados para participar en ensayos clínicos. Para los pacientes previamente tratados con factores de crecimiento, hay estudios que demostraron respuestas a enfoques sin factor de crecimiento.

Opciones de tratamiento estándar:

  • Trasplante de células madre mieloablativo.
  • Factores de crecimiento eritropoyéticos, para pacientes con niveles de eritropoyetina endógena inferiores a 500 u/ml.
  • Azacitidina-5 o decitabina.
  • Lenalidomida para pacientes con supresiones en el cromosoma 5q31.[2,3]
  • Globulina antitimocitaria.
  • Cuidado médico de apoyo.

Opciones de tratamiento en evaluación clínica:

  • Trasplante no mieloablativo de células madre.
  • Inhibidores de la transferasa de farnesilo (tipifarnib y lonafarnib).
  • Terapias de combinación.
  • Sustancias trombocitopoyéticas.
Ensayos clínicos en curso

Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés previously treated myelodysplastic syndromes. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el tipo de medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se puede obtener información general en inglés sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Bibliografía

  1. Silverman LR, McKenzie DR, Peterson BL, et al.: Further analysis of trials with azacitidine in patients with myelodysplastic syndrome: studies 8421, 8921, and 9221 by the Cancer and Leukemia Group B. J Clin Oncol 24 (24): 3895-903, 2006.  [PUBMED Abstract]

  2. List A, Kurtin S, Roe DJ, et al.: Efficacy of lenalidomide in myelodysplastic syndromes. N Engl J Med 352 (6): 549-57, 2005.  [PUBMED Abstract]

  3. List A, Dewald G, Bennett J, et al.: Lenalidomide in the myelodysplastic syndrome with chromosome 5q deletion. N Engl J Med 355 (14): 1456-65, 2006.  [PUBMED Abstract]

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